Calcitonin (salmon) ；CSNLSTCVLGKLSQELHKLQTYPRTNTGSGTP-NH₂

一、基础信息

  • 中文名称：鲑鱼降钙素
  • 英文名称：Calcitonin (salmon)
  • 三字母序列：Cys-Ser-Asn-Leu-Ser-Thr-Cys-Val-Leu-Gly-Lys-Leu-Ser-Gln-Glu-Leu-His-Lys-Leu-Gln-Thr-Tyr-Pro-Arg-Thr-Asn-Thr-Gly-Ser-Gly-Thr-Pro-NH₂
  • 单字母序列：CSNLSTCVLGKLSQELHKLQTYPRTNTGSGTP-NH₂
  • 氨基酸数量：32 aa

  • 分子式：C145H242N44O48S2

  • 分子量：3433.91

  • 结构修饰：
  1. 1 位 Cys 与 7 位 Cys 形成分子内二硫键闭环；
  2. C 端酰胺化（-NH₂），N 端游离氨基；
  3. 无乙酰、无额外修饰氨基酸、无环外二硫键。
  • 结构式：

二、理化性质

1.紫外定量：含 Tyr，280 nm 有紫外吸收，可直接紫外分光光度法定量。

2.稳定性

  • 分子内二硫键维持 N 端环状结构，全程禁止 DTT、β-ME 等还原剂，避免环结构断裂失活；
  • Tyr 为光敏残基，所有操作、储存必须避光；无 Met，无氧化降解风险；
  • 多处 Pro 残基形成刚性转角，C 端酰胺显著提升抗羧肽酶水解能力，水溶液稳定性优于游离羧基多肽。

3.酸碱特性：含 Glu 酸性残基，Lys、His、Arg 碱性残基，整体近中性偏弱碱性；pH 6.0–7.5 PBS、骨细胞培养液、血清缓冲液稳定性良好。

4.溶解性：Ser、Thr、Asn、Gln 大量亲水残基，水溶性极佳，中性缓冲液常温完全溶解。

5.空间构象：N 端二硫键形成六元环，中段 α 螺旋，C 端柔性延伸；完整构象是结合降钙素受体、抑制骨吸收的必需结构。

三、来源背景

天然鲑鱼甲状腺分泌多肽，临床与科研最常用降钙素亚型；相比人降钙素，对哺乳动物降钙素受体亲和力更高、体内活性更强，广泛用于骨代谢、骨质疏松、高钙血症相关研究。

四、生物学功能

  1. 强效抑制破骨细胞增殖与骨吸收，快速降低血钙、血磷浓度。
  2. 作用肾脏，轻度促进钙、磷尿液排泄，协同下调血钙水平。
  3. 镇痛活性：作用中枢及外周神经，缓解骨源性疼痛。
  4. 调控成骨细胞活性，参与骨骼重塑平衡。

五、科研应用

  1. 骨代谢体外实验：破骨细胞分化、骨吸收陷窝、钙释放检测模型阳性药物。
  2. 骨质疏松动物模型：大鼠 / 小鼠骨密度、骨微结构、骨生化标志物体内干预实验。
  3. 降钙素受体机制：受体结合、G 蛋白下游信号通路、受体亲和力对比（人 / 鲑降钙素）。
  4. 高钙血症、骨肿瘤疼痛药理研究。
  5. 多肽药物构效分析：对比开环 / 闭环、C 端酰胺修饰对生物活性的影响。

六、溶解与储存规范

  1. 溶解：pH7.2 无菌 PBS 避光配制，体系严禁添加还原剂。
  2. 冻干粉：短期 - 20 ℃避光密封保存；长期分装后 - 80 ℃避光储存。
  3. 工作液：单次分装避免反复冻融；2~8 ℃避光密封可存放 5~7 天。